AiArthritis was built by listening to patients. For more than 15 years, conversations within the community have shaped programs, resources, research initiatives, and advocacy efforts designed to improve the patient journey. In this episode, Leila and Tiffany discuss AiArthritis' next chapter and how the organization is expanding its commitment to collecting, analyzing, andacting on lived experience data.

La estimulación del nervio vago ha sido un tema candente en la comunidad de AiArthritis, y con razón. En este episodio, la presentadora Tiffany conversa con la Dra. Vibeke Strand, profesora clínica adjunta de la División de Inmunología/Reumatología de la Universidad de Stanford, para explorar qué es realmente la estimulación del nervio vago, qué revelan las investigaciones y por qué podría ser una opción revolucionaria para quienes no han obtenido resultados con los tratamientos tradicionales. Tanto si has tenido dificultades para encontrar un tratamiento eficaz como si simplemente tienes curiosidad por las novedades en reumatología, este episodio te ofrece información útil para tu próxima consulta médica.

Sleep problems are one of the most common and most frustrating experiences for people living with autoimmune and autoinflammatory arthritis diseases. In this episode, Eileen Davidson breaks down why getting a good night's rest can feel nearly impossible when you're living with an AiArthritis disease, and shares what has actually helped her along the way.

A new diagnosis can bring relief, fear, and uncertainty all at once. In this episode, Leila and Deb share advice from the AiArthritis community on what they wish they had known right after being diagnosed with an autoimmune or autoinflammatory arthritis disease.

Oral health is often treated as optional or cosmetic, but for people living with AiArthritis

Al finalizar el 2025, este episodio especial repasa algunas de las conversaciones más impactantes del año. Reflexiona sobre momentos clave que capturaron las experiencias reales de las personas que viven con enfermedades autoinmunes y los temas que, según nos dijeron, eran más importantes para ellas. Los oyentes escucharán conversaciones conmovedoras que exploran lo que significa ser padre o madre mientras se maneja una enfermedad crónica, los síntomas neurológicos del lupus y el síndrome de Sjögren, a menudo ignorados, y el largo camino que muchos pacientes con enfermedades sin resolver emprenden en busca de respuestas. Estos episodios van más allá de los síntomas para explorar el impacto emocional, los obstáculos físicos y las dificultades sistémicas que enfrentan los pacientes, demostrando por qué el conocimiento y la defensa de sus derechos pueden transformar su experiencia. Ya sea que escuche estas historias por primera vez o las esté revisitando, este episodio trae las voces, las perspectivas clínicas y las experiencias vividas que marcaron a los pacientes con enfermedades autoinmunes en el 2025.

La remisión ya no es una idea abstracta para las personas que viven con enfermedades autoinmunes de la artritis. Gracias a un diagnóstico más temprano, mejores opciones de tratamiento y una mayor concienciación mundial, cada vez más pacientes alcanzan la remisión y la mantienen. En este episodio de AiArthritis Voices 360, la directora de educación sanitaria, Leila PL Valete, conversa con Neil Betteridge de la Coalición Global para la Remisión para explorar qué significa realmente la remisión y por qué se está convirtiendo en un objetivo realista para muchos. Juntos, analizan en qué se diferencia la remisión del control básico de la enfermedad y por qué esta distinción es tan importante para la vida diaria. También abordan el impacto emocional y práctico de alcanzar la remisión, el papel de la intervención temprana y las barreras que aún impiden que muchos pacientes accedan a la atención oportuna. La conversación destaca cómo se ve la remisión sostenible en la práctica y cómo una mejor educación, apoyo y atención política pueden ayudar a más personas a lograrla. Tanto si acaba de recibir un diagnóstico como si lleva años viviendo con la enfermedad, este episodio ofrece una perspectiva realista y esperanzadora sobre el camino hacia la remisión y los pasos que pueden cambiar su vida.

El cannabis ha avanzado mucho desde la última vez que lo abordamos en 2020. Con un número creciente de pacientes que utilizan CBD y cannabis medicinal para controlar el dolor crónico, la inflamación, la ansiedad y los problemas de sueño, es momento de una actualización importante. En este episodio, Leila PL Valete, Directora de Educación para la Salud de AiArthritis, conversa con las coanfitrionas y defensoras de los pacientes, Eileen Davidson y Bridget Seritt, sobre los cambios, lo que aún debemos aprender y lo que los pacientes deben saber antes de probar el cannabis para la artritis autoinmune y autoinflamatoria. Las anfitrionas exploran cómo han evolucionado la investigación, las actitudes y los debates médicos en torno al cannabis. Comparten sus propias experiencias con el CBD y el cannabis, analizan los nuevos hallazgos de la investigación en reumatología y destacan la necesidad constante de un mejor acceso, educación sobre seguridad y mayor concientización por parte de los profesionales de la salud. La conversación también aborda cómo está cambiando el estigma a medida que más pacientes y médicos consideran el cannabis como una parte legítima del manejo de los síntomas, en lugar de un último recurso. Tanto si eres nuevo en el tema como si ya utilizas el cannabis como parte de tu tratamiento, este episodio ofrece una guía clara, una perspectiva personal y una reflexión profunda sobre su papel en la atención al paciente.

We have all had those moments where the healthcare system leaves us throwing up our hands and asking, WTH?! From outrageous medical bills and denied prescriptions to hours on the phone with insurance companies, people everywhere share the same frustrations. That is why AiArthritis launched the global #WTHellth?! campaign, a place to rant, connect, and turn stories into change.

CAR-T Therapy is one of the most talked about advances in autoimmune research today, offering new hope for people living with AiArthritis diseases such as lupus, myositis, scleroderma, and Sjögren’s. In this episode, co-hosts Leila P.L. Valete, AiArthritis Health Education Manager, and Tiffany Westrich-Robertson, CEO and Original Founder of AiArthritis, explain what CAR-T is, how it works, and why it matters.

En este episodio de seguimiento, Leila, Directora de Educación para la Salud de AiArthritis, reflexiona sobre su experiencia personal con el embarazo, el lupus y el síndrome de Sjögren, y comparte información clave sobre fertilidad y embarazo presentada en EULAR 2024. Destaca las investigaciones emergentes y las recomendaciones clínicas sobre la planificación preconcepcional, la toma de decisiones sobre la medicación y la coordinación de la atención entre reumatólogos y obstetras-ginecólogos especializados en embarazos de alto riesgo. Leila también ofrece consejos prácticos basados en su propia experiencia, desde el manejo de la actividad de la enfermedad durante el embarazo hasta la defensa de sus necesidades a lo largo de todo el proceso. Acompáñenos en este episodio si está planeando formar una familia o simplemente desea comprender cómo las enfermedades de AiArthritis pueden afectar la fertilidad y el embarazo. AiArthritis le invita a participar en este viaje como parte de nuestro programa ¡Acompáñanos!, esta vez directamente desde EULAR 2025 en Barcelona. En este episodio, destacamos las actualizaciones de investigación clave que más importan a los pacientes que viven con enfermedades de AiArthritis.

AiArthritis is bringing you along for the journey as part of our Go With Us! Program, this time straight from the EULAR 2025 in Barcelona. In this episode, we’re spotlighting key research updates that matter most to patients living with AiArthritis diseases.

Managing AiArthritis diseases are challenging but what if the entire model of care could change for the better? In this episode, Leila is joined by Dr. Jin Lee, co-founder and CEO of IMIDeology, a virtual and in-person clinic dedicated to diagnosing and treating immune-mediated inflammatory diseases (IMIDs) like spondyloarthritis, lupus, Crohn’s, and more.

AiArthritis diseases can be difficult enough to manage—but what happens when the symptoms don’t fit neatly into a diagnosis? In this episode, AiArthritis Health Education Manager Leila shares her perspective on the “mystery patient” experience, those living with serious, ongoing symptoms but still searching for answers. 

Autoimmune diseases like lupus and Sjogren’s disease are often associated with joint pain, fatigue, and organ involvement, but their impact on the nervous system is less commonly discussed. In this episode, Dr. Julius Birnbaum, a leading expert in neuro-rheumatology, joins us to explore the neurological manifestations of these conditions and what patients need to know.

Parenting is challenging, but adding a chronic illness like rheumatoid arthritis brings unique obstacles. In this episode, co-host Eileen shares her journey of raising a child while managing RA, from coping with fatigue and pain to adjusting expectations.

What does it mean to be diagnosed with undifferentiated disease (UD)? In this  pisode, Tiffany Westrich-Robertson, AiArthritis CEO and founder, unpacks this complex diagnosis, sharing her personal journey from being a mystery patient to receiving a UCTD  iagnosis. Tiffany explains how undifferentiated disease fits into the autoimmune and autoinflammatory  spectrum, its implications for treatment, and  why early intervention is critical.